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CODE : CM0189

Milieu pour l’étude de la production d’hémolysine streptococcique et la culture des streptocoques en vue de leur groupage sérologique.

500 grammes permettent de préparer 13,7 litres de milieu.

PREPARATION
Verser 36,4 g de poudre dans un litre d’eau distillée. Bien mélanger, répartir et stériliser 10 minutes à 115°C à l’autoclave.

DESCRIPTION
Ce milieu provient d’une modification de la formule d’origine décrite par Todd et Hewitt ¹ pour étudier la production d’hémolysine streptococcique. La fermentation du glucose, inclus comme facteur de croissance, peut détruire l’hémolysine par la production d’acide ; c’est pourquoi le milieu est tamponné par le bicarbonate de sodium et le phosphate de sodium.
En plus de leur pouvoir tampon, les phosphates inorganiques ont un effet stimulant sur la croissance des pneumocoques.
Le bouillon de Todd-Hewitt constitue une alternative à l’utilisation d’un bouillon additionné de sérum ou à base d’extrait de viande de cheval et permet également de cultiver les streptocoques en vue de leur groupage sérologique. ²

CONSERVATION
Conserver le milieu déshydraté à 10–25°C, jusqu’à la date de péremption indiquée sur le flacon.
Conserver le milieu prêt à l’emploi à 2–8°C.

CONTROLE DE QUALITE
Contrôle positif :
Streptococcus pyogenes ATCC® 19615
Streptococcus pneumoniae ATCC® 6305

PRECAUTIONS
Les streptocoques, cultivés dans le bouillon de Todd-Hewitt et utilisés comme antigènes pour la production d’anticorps, risquent d’apporter du matériel antigénique (à partir du bouillon). Il faut donc rechercher ce phénomène dans les antisérums. Si ces antigènes sont détectés, il est préférable d’utiliser un autre milieu pour cultiver les streptocoques.

BIBLIOGRAPHIE
1 Todd E.W. and Hewitt L.F. (1932) J. Path. Bact., 35(1) 973-974.
2 Finegold S.M. and Martin W.J. (1982) Diagnostic Microbiology. C.V. Mosby Co. St. Louis. USA. p. 645.